本发明公开了一种罗替戈汀的制备方法，包括如下步骤：S1、将5‑甲氧基‑2‑四氢萘酮溶液、叔丁基亚磺酰胺、催化剂、硼氢化钠进行胺化还原反应得到物质A；S2、将物质A的溶液、溴丙烷、碱性催化剂进行烷基化反应得到物质B；S3、将物质B、盐酸甲醇溶液进行反应得到物质C；S4、将物质C、2‑(2‑溴乙基)噻吩、碳酸钾、N，N‑二甲基甲酰胺进行反应得到物质D；S5、将物质D、醋酸、氢溴酸进行反应得到罗替戈汀。本发明操作简单，收率高，反应的条件温和，绿色环保，制备的罗替戈汀纯度高，适合于大规模工业化生产。