本发明公开了一种瑞舒伐他汀钠的合成方法，包括如下步骤：5‑溴甲基‑4‑(4‑氟苯基)‑6‑异丙基‑2‑[甲基(甲磺酰)氨基]嘧啶与三巯基均三嗪在氢氧化钠催化下反应得到物质A；然后经氧化剂作用氧化得到物质B；再与(4R‑Cis)‑6‑醛基‑2, 2‑二甲基‑1, 3‑二氧六环‑4‑乙酸叔丁酯在氢化钠催化下反应得到物质C；最后经盐酸脱保护，氢氧化钠水解得到瑞舒伐他汀钠。本发明原料廉价易得，路线新颖，原子经济性好，绿色环保，反应条件温和可控，操作方便简单，纯化处理简单，适合工业化生产，立体选择性好，收率高，制备得到的瑞舒伐他汀钠纯度好。