本发明公开了一种伊伐布雷定类似物，如式(I)所示，或者其对映体、或者对映体混合物，或者它们药学上可接受酸的盐，其中，式(I)中Y为下列基团Y1和Y2中的一种。此外，还公开了该伊伐布雷定类似物的制备方法和用途。