本发明公开了一种制备维兰特罗的方法，属于药物合成领域。该方法包括如下步骤：(1)水杨醇与乙醛酸发生加成反应生成中间体1；(2)中间体1经手性拆分得到手性中间体2；(3)中间体2与中间体3发生酰化反应生成中间体4，其中中间体3是中间体5经过德尔宾反应得到；(4)中间体4经还原得到维兰特罗。本发明原料易得，合成路线短，降低了生产成本，反应条件温和，操作简单，适合工业化生产。