本发明涉及有医药技术领域，特别涉及一种医药中间体4‑氯‑3, 5‑二氨基苯甲腈的制备方法；本发明采用4‑氯‑3, 5‑二硝基苯甲腈在保险粉、亚硫酸钠、硫代硫酸钠等乙醇水体系中反应的制备过程，得到4‑氯‑3, 5‑二氨基苯甲腈粗品，然后进行甲苯回流重结晶纯化。其步骤包括(1)配料；(2)氧化还原反应；(3)减压蒸馏；(4)萃取；(5)洗涤；(6)脱水；(7)浓缩结晶；(8)重结晶；(9)过滤干燥；克服了瑞乃镍及镍铬催化高压加氢反应和在离子膜电解间接电化学还原及金属锡盐氧化反应壁垒，提高了4‑氯‑3, 5‑二氨基苯甲腈的收率和纯度；并且本方法操作简单，安全又环保，产品质量稳定，适合工业化生产。