本发明公开了一种新型嘧啶衍生物和制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用，在分子中引入了手性结构、在分子中容易代谢的部位引入了氢的同位素氘、在分子中引入硫、硒及亚砜等原子或基团。通过细胞水平上的抗肿瘤活性实验(具有c‑Met表达的肿瘤细胞)证明，本发明的化合物具有优异的抗肿瘤活性，而且抗肿瘤化合物的稳定性明显提高。