本发明涉及一种医药中间体，尤其涉及一种2, 6‑二甲基‑L‑酪氨酸的制备方法；通过O‑乙氧甲酰基‑3, 5‑二甲基‑4‑氯甲基苯酚和(S)‑2‑[N‑(苄基脯氨酰基)‑氨基]‑二苯甲酮‑Ni‑甘氨酸[(S)‑BPB‑Ni‑Gly, 手性Ni络合物]络合物缩合的方法立体选择性地合成2, 6‑二甲基‑L‑酪氨酸；本发明提供的2, 6‑二甲基‑L‑酪氨酸的制备方法具有简单、经济而且产率高的优点。