一种超深渊来源溶菌酶及其制备方法，涉及Eurythenes gryllus溶菌酶基因的核苷酸序列以及其所编码的氨基酸序列。通过提取Eurythenes gryllus总RNA，经RT‑PCR反转录为cDNA，通过PCR扩增获得了编码溶菌酶基因的核苷酸序列，并鉴定了溶菌酶基因EgLyz。在pET‑His载体构建了适用于原核表达的重组质粒，在大肠杆菌BL21中进行重组蛋白表达，经纯化后的蛋白纯度高，为后续生物活性分析奠定了坚实的基础。通过同源重组表达的溶菌酶，可以克服原料来源难以获取，分离纯化过程复杂繁琐、产量低等不足，为该蛋白能广泛应用于医药、食品和饲料行业等领域奠定基础。