本发明提供了一种维拉唑酮盐酸盐的制备方法，是在碱存在下，反应温度为‑20℃~150℃将5‑(4‑(4‑(5‑氰基‑1H‑吲哚‑3‑基)丁基)哌嗪‑1‑基)苯并呋喃‑2‑甲酸与缩合剂、胺源进行反应；反应完成后，析晶得到维拉唑酮粗品，经过酸化即得到维拉唑酮盐酸盐。本发明的制备方法条件温和，安全可控，操作简便，所得维拉唑酮粗品的纯度不低于99%；将液/气态氨胺源更换为固态胺源，可以提高生产安全性、缓解环保压力，减少副产物的产生，适合工业化生产。