本发明涉及一类新的选择性环氧化酶‑2抑制剂化合物，制备方法及用途，属于化学药物领域。如式(I)所述的化合物能够抑制环氧化酶，干扰体内花生四烯酸向前列腺素的生物转化，因此，该化合物及其药物组合物可以治疗环氧化酶介导的相关疾病，如可以用于治疗和缓解动物和人的炎症及由炎症引发的各种疾病，如关节炎、神经退化性疾病、抑郁症、神经分裂症疾病和癌症(包括非小细胞肺癌、肝癌、胰腺癌、结肠癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、宫颈癌、皮肤癌、头颈癌等)。