本发明涉及药物化学领域，公开了一种1, 4‑二胺萘衍生物及其制备方法和应用。式(I)所示的1, 4‑二胺萘衍生物及其医药学上可接受的盐、溶剂合物，其中，L1和L2各自选自O、S和NH；n为0、1、2、3、4或5；R1选自氢、C1‑C8烷基和C3‑C7环烷基；R2选自氢、C1‑C8烷基、被取代的C1‑C8烷基、C3‑C7环烷基、被取代的C3‑C7环烷基、芳基、被取代的芳基、杂芳基和被取代的杂芳基；R3选自氢、C1‑C8烷基和C3‑C7环烷基。本发明的化合物对MD‑MBA‑231乳腺癌细胞的IC50与索拉菲尼在相当的数量级，有些化合物明显优于索拉菲尼。