本发明公开了一种米拉贝隆的制备方法，包括以下步骤：S1、将对硝基苯乙腈经还原反应得到对硝基苯乙醛；S2、将对硝基苯乙醛与(R)‑2‑氨基‑1‑苯乙醇经缩合还原，得到(R)‑2‑((4‑硝基苯乙基)氨基)‑1‑苯基乙醇；S3、将(R)‑2‑((4‑硝基苯乙基)氨基)‑1‑苯基乙醇经还原反应，得到中间体(R)‑2‑((4‑氨基苯乙基)氨基)‑1‑苯基乙醇；S4、将(R)‑2‑((4‑氨基苯乙基)氨基)‑1‑苯基乙醇与氨基噻唑乙酸缩合，得到米拉贝隆。本发明提出的一种米拉贝隆的制备方法，本发明起始原料廉价易得，反应条件可控，合成路线步骤少、收率高、成本低，制备得到的米拉贝隆纯度高。