本发明提供了一种2‑氧嘧啶类化合物，其结构如式I所示：本发明的2‑氧嘧啶类化合物可用于EGFR突变体的抑制中。本发明的优点在于其与现有抑制剂(例如AZD9291)相比具有新型的化学结构。