本发明公开了一种2‑溴恶唑‑5‑甲酸乙酯的合成方法。该方法为：以恶唑‑5‑羧酸乙酯为原料，经过碱拔氢后再与溴化试剂反应得到2‑溴恶唑‑5‑甲酸乙酯。虽然2‑溴恶唑‑5‑甲酸乙酯用于药物合成的报道有很多，但其合成路线却未见报道。本发明首次提出了合成路线，以较高的收率和高纯度制得2‑溴恶唑‑5‑甲酸乙酯。