本发明公开了式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐、晶型、溶剂合物：其中，X、Y分别独立地选自O或S；R1、R2分别独立地选自H或C1～C4烷基；R3选自H、羟基或巯基；且R1、R2、R3不同时为H。本发明提供的式Ⅰ所示的新化合物，对肿瘤细胞具有很好的抑制作用，特别是，对肺癌细胞具有很好的抑制作用，其IC50达到5～8μg/mL；同时，本发明化合物的制备方法简便，反应条件温和，便于操作和控制，能耗小，产率高，成本低，非常适合产业化生产。