本发明涉及一种抗癌药物的制备方法。所述抗癌药物为Crenolanib，其制备方法包括：以2‑氯‑8‑羟基喹啉为原料，经过三氟甲磺酰氯反应后，缩合、脱水、脱氯化氢、脱保护，即得。与现有Crenolanib生产工艺比较，本发明所述的制备方法具有流程简易，纯度高，收率高，流程短，物料易得价廉，成本低，操作安全等特点，更有利于工业化生产。为大量生产该药及结构类似的药物提供技术保障。