本发明涉及一种制备吲哚‑4‑甲酸甲酯的方法，在室温下，将2‑(2‑硝基乙烯基)苯甲酸甲酯与亚磷酸三乙酯、醋酸钯的混合物置于装有有机溶剂的密闭容器中，混合物溶于有机溶剂，将密闭容器内抽真空，再向密闭容器内通入1个大气压的氮气，然后再通入2~4个大气压的一氧化碳，升温至60~100℃，搅拌8~12个小时，反应完全，蒸除溶剂，加入有机溶剂4倍体积量的乙酸乙酯，得有机层，有机层用2‑4倍有机溶剂体积的水洗2次，干燥，浓缩，得固体吲哚‑4‑甲酸甲酯；本发明方法简单，易操作，成本低，仅为原生产工艺的三分之一，副产物少，收率高达98%，无环境污染，真正实现节能环保，经济和社会效益显著。