本发明公开了一种维兰特罗中间体的制备方法，属于药物合成领域。该方法以4‑羟基扁桃酸为原料经过甲酰化反应得到4‑羟基‑3‑甲酰基扁桃酸，再将醛基还原得到3‑羟甲基‑4‑羟基扁桃酸。本发明提供了一种新的维兰特罗的中间体，该中间体原料易得，合成反应条件温和，操作简单，并且由该中间体合成维兰特罗大大缩短了合成路线，降低了生产成本，适合工业化生产。