本发明提供了一种噻唑并吡喃酮类似物的医药新用途，即其在制备抗炎药物中的应用。所述的炎症为无菌性炎症。该噻唑并吡喃酮类似物的结构通式为：其无显著的细胞毒性，能够有效抑制LPS诱导所致巨噬细胞RAW264.7的一氧化氮释放，且通过Griess法检测一氧化氮(NO)释放的实验，PGE2的ELISA实验，Western Blot实验，二甲苯致小鼠耳肿胀实验证明，该噻唑并吡喃酮类类似物可以抑制NO和PGE2的产生，并且通过抑制MAPK(ERK，JNK和p38)信号通路降低iNOS和COX‑2的表达。因此，这类噻唑并吡喃酮化合物可以作为活性物质，用于制备抗炎药物。