本发明涉及医药技术领域，是SciryagarolⅡ在抗肝纤维化药物中的新用途。动物实验发现，SciryagarolⅡ能明显抑制肝纤维化模型小鼠血清ALT，AST水平升高，并能保护肝损伤，减缓肝纤维化的发展，并通过降低转化生长因子(TGF‑β1)的水平减少α‑肌动蛋白(α‑SMA)和胶原I的表达，从而降低胶原纤维的沉积。因而SciryagarolⅡ可用于制备治疗抗肝纤维化的药物。