本发明涉及一种(3aR, 7S, 7aR)‑叔丁基7‑羟基六氢呋喃并[3, 2‑b]吡啶‑4(2H)‑羧酸酯的制备方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明共分九步：第九步在硼氢化钠作用下得到一对化合物12与12A。本发明获得的化合物为许多药物合成的有用中间体或产品。