本发明提供了一种原白头翁素合成方法，其特征在于：以2‑甲基呋喃为起始原料，经过氧化反应得到5‑甲基‑5‑羟基呋喃‑2‑酮，5‑甲基‑5‑羟基呋喃‑2‑酮再经过脱水反应得到产品。本发明提供的合成方法仅需要两步反应，操作容易，不使用溴素等有毒有害物质，减少毒害及污染，两步总收率能达到65％以上，收率高，原材料易得，成本低。