本发明公开了一种纳呋拉啡的精制方法，具体步骤如下：将纳呋拉啡粗品溶于良溶剂中，然后加入反溶剂，搅拌2～4小时，析出固体，过滤，经后处理即得纳呋拉啡精制品；其中，粗品与良溶剂、反溶剂的质量体积比为1g：5～8mL：20～40mL，所述良溶剂为二氯甲烷、氯仿或1, 2‑二氯乙烷，反溶剂为乙酸乙酯。本发明采用反溶剂法实现纳呋拉啡的析晶精制，是将纳呋拉啡溶于其良溶剂卤代烃，如二氯甲烷、氯仿以及1, 2‑二氯乙烷，然后加入反溶剂乙酸乙酯进行析晶，精制效果好、产品收率高，操作简单，特别适用于工业化生产。