本发明属于医药合成领域，提供了一种制备高纯度的盐酸厄洛替尼的方法，以6, 7‑二(2‑甲氧基乙氧基)喹唑啉‑4‑酮为原料，经过氯化，得到4‑氯‑6, 7‑二(2‑甲氧基乙氧基)喹唑啉(化合物I)，对化合物I进行精制，精制后的化合物I与3‑氨基苯乙炔反应，得到高纯度盐酸厄洛替尼，HPLC纯度99.85％以上，杂质1和杂质2小于0.06％，适合工业化大生产。