本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗乳腺癌药物帕博西尼的中间体的制备方法。本发明在有机溶剂的存在下，以二价钴盐为催化剂催化环戊胺与5‑溴‑2, 4‑二氯嘧啶选择性反应生成治疗乳腺癌药物帕博西尼的中间体5‑溴‑2‑氯‑N‑环戊基‑4‑嘧啶胺；提高了环戊胺与5‑溴‑2, 4‑二氯嘧啶中4位氯的化学反应选择性，产物与2位氯产生异构体杂质比例提高到99 : 0.5以上；提高了产品纯度，后处理简单，无需柱层析分离纯化。