本发明提供了一种叔醇类化合物及其制备方法，由所述叔醇类化合物为结构式(Ⅰ)所示化合物或其农药医学上可接受的盐，由结构式(Ⅲ)所示的芳(杂)环苄位格氏试剂与结构式(Ⅱ)所示的苯基乙基酮进行亲核加成反应制得：(Ⅱ) (Ⅲ) (Ⅰ)。反应活性好，在室温下即可进行反应，反应完成时间，短羟醛缩合副产物和还原副产物大大减少，无需加入添加剂来促进亲核加成反应，反应产率高，而且易纯化，只需经过简单的萃取浓缩即可获得纯度为95%左右的叔醇类化合物，所得叔醇类化合物在有机合成方法学、以及农药、医药等产品中具有广泛的应用价值。