本发明公开一种拟载黄芩苷的制备方法，首先将mPEG5k‑NH2和BLG‑NCA溶于无水DMF中，并经过冰乙醚重沉淀三次得到mPEG‑PBLG，然后将NaOH溶液水解到mPEG‑PBLG中，并脱去保护基团，再用HCl溶液进行酸化得到mPEG‑PGA，最后将mPEG‑PGA溶解在无水DMF中，加入EDCI进行反应，然后加入的间氨基苯硼酸进行反应得到产物，再通过透析和冻干产物得到拟载黄芩苷，该制备方法操作简单，稳定性强，且制备出来的拟载黄芩苷用于治疗溃疡性结肠炎。