本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，提供了一种N‑1, 5‑二芳基‑4‑戊烯‑1‑乙酰胺化合物的制备方法。以肉桂基醇衍生物为原料，在铜盐、银盐及酸作为共催化剂和配体的作用下，与苯乙烯类化合物、腈类化合物在80℃～120℃无溶剂条件下发生反应，或与苯乙烯类化合物直接在腈类溶剂中80℃～120℃条件下，反应16小时，即到N‑1, 5‑二芳基‑4‑戊烯‑1‑乙酰胺化合物。本发明操作简便、起始原料廉价易得、无副产物生成，有实现工业化的可能性，并且以较高收率得到N‑1, 5‑二芳基‑4‑戊烯‑1‑乙酰胺化合物；合成的产物可进一步官能化得到各类化合物，应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。