本发明公开了一种2‑胺甲基‑9，10‑蒽醌衍生物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式I所示的2‑胺甲基‑9，10‑蒽醌衍生物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗和/或预防丙型肝炎药物中的应用；其中，R1和R2独立地为R4取代或未取代的C1～C6烷基、或、R1、R2及与它们相连的N原子共同形成R5取代或未取代的“杂原子选自N、O和S中的一种或多种，杂原子数为1～3个的4～7元杂环烷基”。本发明提供的2‑胺甲基‑9，10‑蒽醌衍生物显示了较好的抗HCV活性。