本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种抗肿瘤血管生成多肽mPEG‑Mal‑Cys‑AS16。该肽包含有17个氨基酸，具体氨基酸序列为：mPEG‑Mal‑CATWLPPRAANLLMAAS。本发明通过采用聚乙二醇对AS16进行适当的化学修饰，即可达到延长其在生物体内半衰期的目的。实验证明，本发明所提供地化学修饰后多肽mPEG‑Mal‑Cys‑AS16，相较于原始多肽AS16，其生物活性得到了较好的保持，但能较好地避免被生物体内多种酶的酶解或被肾小球过滤，即较好地延长了其在生物体内半衰期，因而在将其用于抑制肿瘤时具有较好地应用价值。