本发明公开了一种医药中间体4‑硝基吲哚的制备工艺，属于医药中间体领域。本发明以2‑甲基‑3‑硝基苯胺与原甲酸三乙酯为原料，在磺酸型阳离子交换树脂及酒石酸氢钠共同催化下，于95~105℃下，反应生成N‑(2‑甲基‑3‑硝基苯基)乙氧基甲亚胺，N‑(2‑甲基‑3‑硝基苯基)乙氧基甲亚胺与强碱及草酸二乙酯反应生成4‑硝基吲哚。本发明两步法合成4‑硝基吲哚，中间产物无需提纯，简化了工艺，且避免了中间产物的损失；同时本发明工艺，后处理简单，产物纯度高，提纯过程产物损失少，产率高。