本发明属于化学医药领域，具体涉及5‑氟‑2, 4‑二取代氨基嘧啶衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种5‑氟‑2, 4‑二取代氨基嘧啶衍生物，其结构如式I所示。本发明还提供了上述5‑氟‑2, 4‑二取代氨基嘧啶衍生物的其制备方法及其在制备治疗肿瘤药物中的用途。本发明提供的合成路线较短，反应条件简单，产率高，易衍生，且本发明提供的一系列化合物具有较好的抗肿瘤活性和较低的毒性。本发明为制备抗肿瘤药物提供了新的选择。