本发明属于医药技术领域，具体涉及一种三苄糖苷的制备方法。具体步骤包括：以3, 5, 6‑三苄氧基‑1, 2‑氧‑异亚丙基‑α‑D‑呋喃葡萄糖为起始反应物，在酸性条件下发生脱保护反应生成3, 5, 6‑三苄氧基‑D‑呋喃葡萄糖粗品，依次经两次精制提纯得3, 5, 6‑三苄氧基‑D‑呋喃葡萄糖纯品，最后在酸性条件下经乙醚化反应制得乙基‑3, 5, 6‑三苄氧基‑D‑呋喃葡萄糖苷。本发明方法制备三苄糖苷，中间体合成及分离纯化操作简便、避免柱层析操作，且终产品质量好、纯度较高，可明显缩短生产周期。