本发明公开了一种医药中间体的制备方法，其化学名为 : (S)‑1‑[(4S, 5R)‑4‑(2, 2‑二甲基‑5E‑丙烯基‑1, 3二氧环戊基]‑1‑辛醇，属于化学医药中间体领域。本发明从手性原料(R)‑环氧氯丙烷开始，制备过程需要经过还原反应、prins环化反应、不对称双羟基化反应、锌粉参与的消除反应以及铑催化的双键异构化反应等8步反应。本发明具有操作简单，原料廉价易得，合成路线新颖，高效构筑多手性中心等优点。