本发明提供了哌啶二酮酸类化合物在制备抗流感药物中的应用，其中哌啶二酮酸类化合物的化学式如下：其中，R1为C1‑C6的烷基、芳基或C1‑C6的烷芳基；R2为含有取代基的芳基、含有取代基的杂环或C1‑C6的烷基；R3为含有取代基的芳基、含有取代基的杂环或C1‑C6的烷基；x与y可以为0‑6之间的任意数字，x与y所取数字相同或不同，当x与y所取数字为0时，基团R1与R2与哌啶环直接相连接。该类哌啶二酮酸类化合物对流感病毒活性有较好的抑制作用，能显著降低流感病毒的毒性，且细胞毒性较低。