本发明提供一种奥硝唑注射制剂的制备方法，所述奥硝唑注射制剂含有氯化钠、pH调节剂、奥硝唑，所述奥硝唑注射制剂的制备方法包括如下步骤：(1)称取处方量的主药及辅料；(2)量取注射用水至全量的80‑95％，冷却至45℃‑95℃，加入处方量的pH调节剂，并使其溶解；(3)再加入处方量的氯化钠搅拌溶解，温度降至45℃‑70℃；(4)加入量的奥硝唑及其它辅料；(5)将0.01‑0.1％(W/V)的活性炭加入上述溶液，药液经过滤，搅拌并循环10‑30min；(6)取样检测中间体是否合格；(7)检测合格后，控制药液温度≤60℃；(8)灭菌，灌装或冻干。本发明制备的奥硝唑注射制剂，溶解度好，pH较适宜，且稳定性好，适于工业生产及患者的施用。