本发明涉及医药技术领域，具体公开了一类吲哚酮螺环丙烷螺‑噻唑酮或螺‑四氢噻唑酮类衍生物。该类衍生物是新发现的具有全新结构的抗肿瘤化合物，该化合物的结构如通式I和II所示，具有明显抗肿瘤活性。本发明还提供了该吲哚酮螺环丙烷螺‑噻唑酮或螺‑四氢噻唑酮类衍生物的制备方法，以及其在制备抗肿瘤药物中的应用。