本发明提供了一种2‑(3‑(氮杂环丁烷‑3‑基)哌啶‑1‑基)乙基‑1‑醇的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：(1)化合物2与2‑卤代乙醇在溶剂中反应得到化合物3；(2)化合物3在催化剂的作用下，经氢化反应得到化合物4；(3)化合物4在酸的条件下，脱去Boc保护基后经真空除去酸或经碱中和得到化合物1，即2‑(3‑(氮杂环丁烷‑3‑基)哌啶‑1‑基)乙基‑1‑醇，反应合成路线为：其中，X为卤素原子。所述方法原料便宜易得，反应条件温和，操作简便，收率高。