本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种合成四氢吲唑化合物的方法。该合成方法包括5, 5‑二甲基‑2‑乙酰基‑1, 3‑环己二酮的合成、2‑氟‑4‑肼基苯甲腈的合成、2‑氟‑4‑(3, 6, 6‑三甲基‑4‑氧‑4, 5, 6, 7‑四氢‑1H‑吲唑‑1‑)苯甲腈的合成、2‑(4‑羟基环己氨基)‑4‑(3, 6, 6‑三甲基‑4‑氧‑4, 5, 6, 7‑四氢‑1H‑吲唑‑1‑)苯甲腈的合成和、2‑(4‑羟基环己氨基)‑4‑(3, 6, 6‑三甲基‑4‑氧‑4, 5, 6, 7‑四氢‑1H‑吲唑‑1‑)苯甲酰胺的合成。中间物2‑氟‑4‑(3, 6, 6‑三甲基‑4‑氧‑4, 5, 6, 7‑四氢‑1H‑吲唑‑1‑)苯甲腈的产率高达93％，纯度高，使制备得到的四氢吲唑化合物纯度高，适合大批量生产。