本发明属于医药合成领域，具体涉及一种(S)‑奥拉西坦中间体(S)‑4‑羟基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酸的拆分制备方法，该方法包括使4‑羟基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酸与手性拆分剂在溶剂中反应，形成两种溶解性不同的手性盐，通过结晶法分离，并通过酸化处理，得到(S)‑4‑羟基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酸。本发明的方法操作简便，纯度、产量、收率高，成本低。