本发明涉及医药领域，特别是涉及一种活性成分的用途，所述活性成分为具有式(I)结构的化合物，或其二聚体，或其药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体或前药：其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9各自独立地选自下组：氢、CH2‑CH＝C(CH3)2、OC(CHOH)4CH2OH、ORa、OCOORa、OCONRaRb、OSO2Ra和OSO3Ra；所述的Ra和Rb各自独立地选自下组：氢、取代或未取代的C1‑C12烷基、取代的或未取代的C2‑C12烯基、取代的或未取代的C2‑C12炔基、取代或未取代的C6‑C30芳基，和取代或未取代的C1‑C30杂芳基；所述活性成分用于制备Src激酶和/或Fyn激酶的活性抑制剂。