本发明公开一种托法替尼中间体即(3R, 4R)‑(1‑苄基‑4‑甲基‑哌啶‑3‑基)‑甲基‑(7H‑吡咯并[2, 3‑d]嘧啶‑4‑基)‑胺的纯化方法，将制备化合物(3R, 4R)‑(1‑苄基‑4‑甲基‑哌啶‑3‑基)‑甲基‑(7H‑吡咯并[2, 3‑d]嘧啶‑4‑基)‑胺的反应液，通过在不同的PH值条件下分别萃取分离，实现目标产物分离纯化，目标产物的纯度达98%以上，收率85%～95%，同时原料回收率高，回收后的原料可继续利用。