本发明公开了一种溴化合成2‑溴‑2‑(2‑氟‑3‑甲氧基苯基)乙酸乙酯的方法，合成路线如下所示：合成方法，包括以下步骤：(1)将0.5‑1.5g，1equiv.的式II化合物加入反应器中，加入10‑15mL的有机溶剂溶解分散，反应体系降温至‑5～5℃，加入1.0‑1.2equiv.的三苯基膦和1.0‑1.2equiv.的四溴化碳，反应体系室温搅拌1‑3h；(2)将反应体系加入冰水中，搅拌，分出有机相，有机相采用饱和食盐水洗涤后，用硫酸钠干燥，减压回收溶剂，经分离纯化后得到如式I所示化合物2‑溴‑2‑(2‑氟‑3‑甲氧基苯基)乙酸乙酯。