本发明公开了一种比沙洛姆的制备方法，操作简单，产品的含氯量低，溶胀率低，磷酸盐结合量与日本上市制剂相当，避免了放大效应，特别适用于工业化生产。具体步骤是：将N, N, N’, N’‑四(3‑氨丙基)‑1, 4‑丁二胺溶于纯化水中，滴加环氧氯丙烷，控温不超过25℃，滴加完毕后加热升温至80℃，反应9～10小时，降至室温，将反应剩余物加入纯化水中，搅拌，粉碎，洗涤，干燥即得；其中，N, N, N’, N’‑四(3‑氨丙基)‑1, 4‑丁二胺与环氧氯丙烷的物质的量之比为1：2.1～2.3。