本发明属于医药化学技术领域，具体涉及赛洛多辛的新的中间体化合物及其晶体形式和制备方法，并提供了一种通过新的中间体制备赛洛多辛的方法。本申请通过化合物IV制备转化成盐酸盐形式的化合物III，从而有效去除和降低了脱氢杂质，改善了产品质量。而且该制备方法操作简单，反应条件温和，安全可控，反应收率高，产品纯度好，更适合工业化生产。