本发明属于药物合成领域，提供了一种奥替溴铵的制备方法，以水杨酸甲酯为起始原料, 与正溴辛烷生成邻辛氧基苯甲酸甲酯, 再脱酯得到邻辛氧基苯甲酸，邻辛氧基苯甲酸在氯甲酸乙酯的缩合作用与盐酸普鲁卡因缩合, 得化合物N, N‑二乙基‑2‑[4‑(2‑辛基苯甲酰氨基)苯甲酰氧基]乙胺, 再与溴甲烷反应得到目标化合物奥替溴铵, 总收率为48.3%, 改进后的奥替溴铵合成工艺操作简便, 适合工业化生产。