本发明属于药物合成领域，提供了一种全新的合成盐酸美利曲辛中间体10, 10‑二甲基蒽酮的方法，以邻苯二甲酸酐为起始原料, 经过两步格氏反应、闭环共三步反应制备10, 10‑二甲基蒽酮，总收率可以达到30%, 产品纯度超过98.0%。与传统的合成工艺相比, 新工艺合成步骤简单，大幅降低了生产成本，对环境的污染小，大大缓解了10, 10‑二甲基蒽酮的生产引起的环境问题。