本发明提供一种具有对於选自由Akt激酶、Rsk激酶及S6K激酶所组成之群中之至少一种的抑制作用、及/或细胞增生抑制效果之新颖化合物又，基於该抑制作用，提供一种对与选自由Akt激酶、Rsk激酶及S6K激酶所组成之群中之至少一种相关之疾病、尤其癌之预防及/或治疗有用的医药关於本发明之化合物或其盐，其系以下述式(I)表示，式中，R1为可具有取代基的具有选自N、S及O中之1～3个杂原子之4～6员之单环式不饱和杂环基；R2为氢原子、卤素原子、羟基、胺基、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基；R3、R4及R5相同或不同，为氢原子、卤素原子、羟基、胺基、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基，或者R3及R4与该等所键结之氮原子一起形成具有选自N、S及O中之1～3个杂原子之4～6员之单环式饱和杂环，且R5相同或不同，为氢原子、卤素原子、羟基、胺基、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基，或者R4及R5与该等所键结之氮原子及邻接之碳原子一起形成具有选自N、S及O中之1～3个杂原子之4～6员之单环式饱和杂环，且R3相同或不同，为氢原子、卤素原子、羟基、胺基、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基；R6为氢原子、卤素原子、羟基、胺基、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基；R7及R8相同或不同，为氢原子、卤素原子、羟基、胺基、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基，或者R7及R8与该等所键结之碳原子一起形成C3-C10环烷基；X1及X2相同或不同，为N或CR9，R9为氢原子、卤素原子、羟基、胺基、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基；; X3於虚线部()为单键之情形时为N或CH，於虚线部为双键之情形时为C其中，於X1为CR9之情形时，X2为N; [式1];