本发明涉及一种噻唑靛红类化合物及其制备方法。所述噻唑靛红类化合物的结构通式如(I)所示，其制备方法以4‑噻唑胺酸盐为原料，经过酰化、偶联、还原、草酰胺化、环化等一系列步骤，成功得到了结构式Ⅰ所示的噻唑靛红类化合物。本发明的化合物可以作为医药中间体的重要结构单元，也可以作为一种重要的受体单元—噻唑异靛蓝的前驱体，在医药和有机光电材料领域具有很好的应用前景。(Ⅰ)。