本发明涉及医药品中间体咪唑并吡嗪类化合物的制备方法。采用价格低廉的酰氯化试剂草酰氯替代昂贵的酰胺键缩合剂制备酰胺键, 并有效地控制了通常会发生的消旋问题；实现多步反应的连续化，操作简单；成本优势明显，方便放大生产。